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La ANMAT tomó una decisión fuerte que impacta de lleno en el sistema sanitario argentino: inhabilitó al Correo Argentino para distribuir medicamentos. La medida implica que ya no podrá realizar tareas de reempaque, etiquetado ni preparación de lotes para su envío y seguimiento.
La resolución fue oficializada en el Boletín Oficial, mediante la disposición 12/2026, y alcanza a la planta logística ubicada en Malvinas Argentinas, que hasta ahora estaba habilitada como "acondicionador secundario de especialidades medicinales exclusivamente para trazabilidad".
Según detalló el organismo que conduce Luis Fontana, el motivo central es la falta de dirección técnica dentro de la empresa estatal. En el texto oficial se remarca sin rodeos:
"La firma Correo Oficial de la República Argentina no cuenta con dirección técnica".
La decisión se apoya en lo establecido por la Ley 16.463, que exige que toda actividad vinculada a medicamentos -producción, fraccionamiento, depósito o distribución- se realice en establecimientos habilitados y bajo la dirección técnica de un profesional universitario.
Además, ANMAT citó el Decreto 150/92, que obliga a que este tipo de tareas estén supervisadas por farmacéuticos, químicos u otros profesionales habilitados. Al no cumplir con este requisito, el organismo resolvió cancelar el Legajo N° 7512 del Correo Argentino.
La medida contó con la conformidad del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) y la intervención de las áreas técnicas y jurídicas del organismo sanitario.
La decisión contra el Correo Argentino no es un hecho aislado. En paralelo, ANMAT avanzó con sanciones durísimas contra laboratorios, en el marco de lo que desde el organismo describen como una "limpieza" del sistema.
En las últimas horas se ordenó la suspensión total de actividades de Biotenk S.A. y Laboratorios Solkotal S.A., tras detectar irregularidades críticas en farmacovigilancia, control de calidad e infraestructura.
En el caso de Biotenk, se comprobó la inexistencia de un área de farmacovigilancia, la falta de notificación de reacciones adversas y la ausencia de procedimientos básicos. La empresa no presentó un plan correctivo dentro del plazo otorgado y fue directamente inhibida.
Solkotal, por su parte, acumuló incumplimientos graves: falta de personal calificado, deficiencias en el sistema de calidad, equipos sin mantenimiento y producción tercerizada sin autorización. Incluso se ordenó retirar del mercado lotes de inyectables fabricados para otra firma que ya había sido sancionada.
Además, ANMAT revocó la habilitación de otros ocho establecimientos, entre ellos:
En estos casos, se detectó inactividad productiva y ausencia de responsables técnicos, situaciones que la normativa considera causales de cancelación inmediata.
