ANMAT habilitó nuevos medicamentos de venta libre: cuáles se podrán comprar sin receta

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó la venta libre de distintos medicamentos utilizados para tratar alergias, molestias digestivas, afecciones respiratorias y problemas de la piel.

La decisión fue establecida mediante la Disposición 4714/2026, publicada este martes 28 de julio en el Boletín Oficial de la Nación.

Esto no significa que todas las versiones de esos medicamentos podrán adquirirse sin receta. La autorización alcanza únicamente a las concentraciones, formas farmacéuticas y vías de administración detalladas por el organismo.

Cuáles son los nuevos medicamentos de venta libre

La disposición incluye las siguientes formulaciones:

• Trimebutina maleato de 100 miligramos.
• Levocetirizina de 5 miligramos y de 5 miligramos por mililitro.
• Fexofenadina de 60 y 120 miligramos.
• Suspensión de fexofenadina de 30 miligramos cada 5 mililitros.
• Ivermectina en solución tópica al 0,5%.
• Nafazolina al 0,025% combinada con feniramina al 0,3%.
• Cloruro de aluminio hexahidratado en solución tópica al 20%.
• Carboxisteína al 5% en solución oral.
• Preparados con árnica, nitrato de plata y carbonato de calcio.

Cada laboratorio deberá adecuar la información de los envases, prospectos y presentaciones a las condiciones fijadas por ANMAT.

Para qué se utilizan

La trimebutina suele formar parte de tratamientos para determinadas molestias digestivas. La levocetirizina y la fexofenadina son principios activos utilizados para aliviar síntomas relacionados con alergias.

La carboxisteína se encuentra presente en medicamentos destinados a facilitar la eliminación de secreciones respiratorias.

La ivermectina incluida en la medida es exclusivamente de uso tópico al 0,5%. La autorización no comprende cualquier presentación ni su utilización por otras vías.

Por qué ANMAT permitió el cambio

ANMAT evaluó medicamentos que permanecieron durante al menos cinco años en el mercado argentino bajo receta.

Según los fundamentos de la medida, durante ese período no se detectaron efectos adversos graves que modificaran de manera desfavorable la relación entre los beneficios y los riesgos de las formulaciones analizadas.

El organismo también tuvo en cuenta antecedentes y decisiones adoptadas por otras agencias sanitarias internacionales.

La revisión de medicamentos bajo receta para evaluar su eventual pase a venta libre forma parte de un proceso regulatorio iniciado anteriormente por ANMAT.

No todas las dosis quedarán liberadas

La nueva condición de expendio no se aplica de manera automática a todos los productos que tengan esos principios activos.

Solo podrán venderse sin receta las versiones que respeten exactamente las dosis, concentraciones, formas farmacéuticas y vías de administración autorizadas.

Las presentaciones también deberán contener información clara para evitar tratamientos más prolongados o dosis mayores a las recomendadas.

Recomiendan evitar la automedicación

Que un medicamento sea de venta libre no significa que pueda utilizarse sin cuidados.

Antes de consumirlo es importante leer el prospecto, respetar las dosis indicadas y consultar con un médico o farmacéutico ante enfermedades previas, embarazo, lactancia, uso de otros remedios o persistencia de los síntomas.